Podle Ministerstva zdravotnictví („MZ“) může i jen jediná pojišťovna prokázat, že je
prezentovaný dopad do rozpočtu nad aktuální finanční možnosti fondu, třeba
i jen ve vztahu k této jedné zdravotní pojišťovně.
Odmítnutí vyjádření jedné pojišťovny jen kvůli tomu,
že ostatní pojišťovny buď mlčí, nebo nejsou jejich vyjádření tak přesvědčivá
(resp. nejsou náležitá), považuje MZ za neracionální. Pokud by měl prezentovaný
dopad do rozpočtu z ekonomického hlediska ohrozit, byť jen jednu zdravotní
pojišťovnu, je to zjevně okolnost svědčící pro neakceptovatelnost
prezentovaného dopadu do rozpočtu.
Požadavek SÚKL na vyjádření všech zdravotních
pojišťoven stran akceptovatelnosti dopadu do rozpočtu nemá dle MZ oporu v právních předpisech.
Na stránkách společnosti
Pharmeca a.s. je možné průběžně sledovat přehled vydaných
rozhodnutí SÚKL a MZ ČR v oblasti cen a úhrad.
Máte zájem si
přečíst pravidelné komentáře k rozhodnutím od společnosti Pharmeca
a.s.? Neváhejte nás kontaktovat.
Elektronický newsletter společnosti
Pharmeca a.s. Vám ve strukturované podobě nabízí jasné a čitelné zprávy
monitorující činnost:
Ministerstva
zdravotnictví ČR,
Státního ústavu pro
kontrolu léčiv i Evropské lékové agentury,
Evropské komise,
soudů v ČR i
Evropského soudu,
odborných
zpravodajských serverů.
Newsletter
společnosti Pharmeca a.s. Vám pomůže se zorientovat v záplavě informací
vztahující se k lékům i zdravotnickým prostředkům. Zároveň se jedná
o flexibilní službu, kterou je možné kdykoli upravit dle přání klienta.
Agentura EMA a HMA zveřejnily společnou strategii evropských lékových agentur do roku 2028 „Využití příležitostí v měnícím se prostředí léčiv“.
Dokument navazuje na strategie předchozích let, přičemž tato komplexně aktualizovaná strategie klade větší důraz na konkurenceschopnost EU ve vývoji a výrobě léčiv a také na využívání umělé inteligence v průběhu celého životního cyklu léčiv. Strategie zohledňuje provázanost zdraví lidí, zvířat a širšího životního prostředí.
Záměrem dokumentu je poskytnout členům evropské sítě agentur pro regulaci léčiv (EMRN) sjednocující strategii, která jim pomůže čelit budoucím výzvám, včetně přípravy a reakce na mimořádné události v oblasti veřejného zdraví a hrozby, jako je například antimikrobiální rezistence.
Vytýčené strategické oblasti:
Přístup k léčivým přípravkům: s cílem zajistit rovný přístup k lékům prostřednictvím systémů zdravotní péče v Evropské unii.
Využití dat, digitalizace a umělé inteligence: s cílem zlepšovat rozhodování, optimalizovat procesy a zvyšovat efektivitu.
Regulační věda, inovace a konkurenceschopnost: s cílem vytvořit regulační a výzkumné prostředí, které urychlí přenos inovací a zlepší konkurenceschopnost zdravotnického sektoru EU.
Antimikrobiální rezistence a další zdravotní hrozby: s cílem zajistit připravenost EU na potenciální hrozby, včetně antimikrobiální rezistence.
Dostupnost a nabídka léčiv: s cílem posílit dostupnost a rozšířit nabídku léků a posilovat tak ochranu veřejného zdraví a zdraví zvířat.
Podpora: s cílem zajistit, aby síť evropských lékových agentur měla dostupné zdroje na podporu jejího vědeckého a regulačního rozhodování, s plným využitím technologického pokroku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv předpokládá zohlednit tuto strategii v připravované strategii SÚKL 2026–2030.
S platností od 17. 3. 2025 SÚKL aktualizoval seznam veřejně dostupných referenčních zdrojů cen léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, které používá pro účely cenové a úhradové regulace.
SÚKL aktualizoval seznam veřejně dostupných referenčních zdrojů cen léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely používaných pro účely cenové a úhradové regulace.
Otázky spojené s hodnocením nákladové efektivity léčiv
Hodnocení nákladové efektivity je
klíčovým prvkem správního řízení o stanovení úhrady léčivého přípravku nejen v
České republice. Správně zpracovaná analýza nákladové efektivity včetně dopadu
na rozpočet nejen podporuje argumentaci žadatele, ale také minimalizuje
požadavky na doplnění dokumentace ze strany Státního ústavu pro kontrolu léčiv
(SÚKL/Ústav) prostřednictvím výzvy k součinnosti, které jsou dnes již pravidlem.
Tento článek uvádí výběr významných otázek, které by měl žadatel o úhradu
léčivého přípravku (u kterého je hodnocení nákladové efektivity vyžadováno) dokázat
v rámci předkládaného hodnocení zodpovědět.
Hodnocení nákladové efektivity je klíčovým prvkem správního řízení o stanovení úhrady léčivého přípravku nejen v České republice. Správně zpracovaná analýza nákladové efektivity včetně dopadu na...
Dne 31 . 3. 2025 od 9 hodin se v budově Poslanecké sněmovny uskuteční konference s názvem: Udržitelné zdravotnictví díky digitalizaci?
Program:
I. blok - Současné a připravované změny v digitalizaci zdravotnictví
Zákon o elektronizaci zdravotnictví – jak si stojíme Bc. Petr Foltýn, ředitel Národního centra elektronického zdravotnictví
Principles of EHDS and Swedish eHealth Experience (online in
English)
Martin Silvestri, Senior Advisor / Head of Unit at Swedish eHealth
Agency
Co nám přináší telemedicína
prof. MUDr. Miloš Táborský, CSc, FESC, FACC, MBA, vedoucí
Národního telemedicínského centra FN Olomouc
Ing. Antonín Hlavinka, náměstek ředitele FN Olomouc pro inovace a
digitalizaci
Umělá inteligence v českém zdravotnictví
Ing. Adam Gřunděl, MBA, místopředseda České společnosti pro umělou
inteligenci a inovativní digitální technologie v medicíně (ČSAIM)
II. blok - Jak si ČR vede v porovnání s jinými státy a kam směřuje?
Jak zvyšovat efektivitu ve státní správě a více sdílet data
Ing. Martin Mesršmíd, ředitel Digitální informační agentury
Plán ČR pro digitalizaci zdravotnictví roku 2030
Bc. Petr Foltýn, ředitel Národního centra elektronického zdravotnictví
Jaké změny bude nutné provést v rámci přípravy na EHDS?
Mgr. Lenka Kaška, M.L., LL.M., předsedkyně Výboru pro pacientské
organizace Aliance pro telemedicínu a digitální zdravotnictví,
předsedkyně pracovní skupiny pro elektronizaci zdravotnictví Svazu
průmyslu a dopravy ČR
Vize mladých lékařů
MUDr. Albert Štěrba, MBA, předseda spolku Mladí lékaři
Pohled, očekávání a potřeby pacientů s ohledem na digitalizaci
Edita Müllerová, místopředsedkyně Národní asociace pacientských
organizací
Digitalizace soukromých ambulancí – počítáme s praktiky?
MUDr. Cyril Mucha, místopředseda pro digitalizaci a IT, Společnost
praktického lékařství ČLS JEP
III. blok - Jak dosáhnout shody na jednotné vizi pro eHealth a digitalizaci
zdravotnictví?
panelová diskuze s odborníky a zástupci politických stran
Kontrolní činnost SÚKL ("Ústav") byla v roce 2024 zaměřena na kontrolu dodržování podmínek cenové regulace vyplývající zejména z cenových předpisů Ministerstva zdravotnictví ČR v lékárnách a u distributorů léčiv.
V případě kontrol lékáren bylo u regulovaných hromadně vyráběných léčivých přípravků kontrolováno zejména dodržování:
úředně stanovených cen,
maximální výše uplatněné obchodní přirážky, vč. cen pro konečného spotřebitele, které jsou před výdejem upravovány,
podílů na maximální obchodní přirážce mezi dodávajícím distributorem a lékárnou.
plnění povinnosti vedení evidence cen uplatněných při prodeji,
označování léčivých přípravků cenami
způsob informování pacienta o ceně a výši doplatku,
dodržování lhůt doprodeje v případě snížení maximální ceny vykonatelným rozhodnutím Ústavu v návaznosti na probíhající procesy revizí cen a úhrad léčivých přípravků.
V rámci kontrolní činnosti u distributorů léčivých přípravků byly kontroly zaměřeny na dodržování:
úředně stanovených cen a maximální výše uplatněné obchodní přirážky
povinnost informovat odběratele o základu pro výpočet maximální obchodní přirážky, výši vlastní uplatněné obchodní přirážky a o distributorovi oznámených obchodních přirážkách jiných osob vykonávajících distribuci.
Porušení cenových předpisů bylo v roce 2024 zjištěno celkem ve 33 případech – ve 29 případech u poskytovatelů lékárenské péče a ve 4 případech u distributorů léčivých přípravků.
Mezi nejčastěji se vyskytující porušení cenových předpisů patřilo u lékáren:
nedodržení závazného postupu při tvorbě prodejní ceny individuálně připravovaných léčivých přípravků a hromadně vyráběných léčivých přípravků upravovaných před výdejem,
nevedení nebo neuchovávání průkazné cenové evidence,
nedodržení úředně stanovené maximální ceny při prodeji, stejně jako nerespektování podmínek a postupů pro jejich uplatnění stanovených cenovým předpisem Ministerstva zdravotnictví ČR.
U distributorů se jednalo o porušení povinnosti
informovat odběratele o základu pro výpočet maximální obchodní přirážky, o výši vlastní uplatněné obchodní přirážky a o obchodních přirážkách jiných osob vykonávajících distribuci oznámených distributorovi.
Plný text hodnocení činnosti Odboru lékárenství a distribuce SÚKL v roce 2024 naleznete na stránkách SÚKL.
V roce 2024 provedl Státní ústav pro kontrolu léčiv celkem 97 cenových kontrol v oblasti cenové regulace léčivých přípravků, z nichž 87 kontrol proběhlo u lékáren a 10 kontrol u distributorů léčiv.
Státní ústav pro kontrolu léčiv („Ústav“) zpochybnil
nákladovou efektivituléčivého přípravku ze skupiny léčiv k terapii funkčních poruch gastrointestinálního traktu předloženou ve správním
řízení. Důvodem byly významné nejasnosti v předložené analýze.
Při přezkoumání dokumentace Ústav zjistil
několik problematických bodů. Především došlo k navýšení farmaceutických
nákladů oproti původně předloženým údajům. Další nejasnosti se týkaly dávkování léku, kdy
způsob stanovení dávek nebyl přezkoumatelný a nebylo možné ani jednoznačně
určit uvažované dávkování pro jednotlivé pacienty. Závažné nesrovnalosti byly odhaleny i v
prezentaci celkových nákladů, kdy v různých částech dokumentace se objevovaly rozdílné
hodnoty.
Všechny tyto rozpory tak znemožňovaly řádné
vyhodnocení nákladové efektivity.
Vzhledem k těmto
zjištěním Ústav konstatoval, že předložená analýza nesplňuje minimální
požadavky na kvalitu a daný léčivý přípravek proto nebylo možné považovat za
nákladově efektivní intervenci.
Na stránkách společnosti
Pharmeca a.s. je možné průběžně sledovat přehled vydaných
rozhodnutí SÚKL a MZ ČR v oblasti cen a úhrad.
Máte zájem si
přečíst pravidelné komentáře k rozhodnutím od společnosti Pharmeca
a.s.? Neváhejte nás kontaktovat.
Elektronický newsletter společnosti
Pharmeca a.s. Vám ve strukturované podobě nabízí jasné a čitelné zprávy
monitorující činnost:
Ministerstva
zdravotnictví ČR,
Státního ústavu pro
kontrolu léčiv i Evropské lékové agentury,
Evropské komise,
soudů v ČR i
Evropského soudu,
odborných
zpravodajských serverů.
Newsletter
společnosti Pharmeca a.s. Vám pomůže se zorientovat v záplavě informací
vztahující se k lékům i zdravotnickým prostředkům. Zároveň se jedná
o flexibilní službu, kterou je možné kdykoli upravit dle přání klienta.